Cientistas desenvolveram células semelhantes a óvulos capazes de serem fecundadas utilizando DNA de células comuns da pele, em um avanço que pode representar uma importante descoberta para a pesquisa sobre infertilidade.
A equipe, liderada pela bióloga clínica Nuria Marti-Gutierrez aplicou uma técnica inédita para remover cromossomos excedentes e conseguiu criar óvulos humanos que puderam ser fertilizados e iniciar o desenvolvimento em zigotos.
Apesar de ainda se estimar que uma aplicação clínica esteja a pelo menos 10 a 15 anos de distância, devido a desafios técnicos e barreiras éticas, o experimento serve como prova de conceito que abre caminho para novas possibilidades de tratamento da infertilidade.
De acordo com a ginecologista e endocrinologista reprodutiva Paula Amato, essa abordagem permite aproveitar a maquinaria celular do oócito maduro para reprogramar uma célula somática, ou seja, uma célula do corpo, sem depender de meses de cultivo celular para gerar células-tronco pluripotentes induzidas.
Segundo ela, isso economiza tempo e pode reduzir o risco de anomalias genéticas e epigenéticas. A infertilidade afeta milhões de pessoas no mundo e é oficialmente definida como a incapacidade de alcançar uma gravidez bem-sucedida após 12 meses de tentativas.
Suas causas são variadas e podem envolver tanto disfunções nos gametas masculinos ou femininos quanto em ambos. No caso das mulheres, fatores como envelhecimento, doenças como câncer e a queda natural na quantidade e qualidade dos oócitos, células que dão origem aos óvulos, estão entre os principais motivos.
Uma das linhas de pesquisa em desenvolvimento é a gametogênese in vitro, conhecida pela sigla IVG, que consiste em produzir gametas utilizando o material genético do próprio paciente. Essa técnica já foi aplicada com sucesso em camundongos, mas ainda não em humanos. Uma variação da IVG é a transferência nuclear de células somáticas (SCNT), em que o núcleo de um óvulo é substituído pelo núcleo de uma célula somática.
O problema é que isso gera um gameta com 46 cromossomos, quando o normal seria apenas 23. Para enfrentar essa limitação, os cientistas criaram uma técnica chamada mitomeiose, que imita de forma artificial o processo natural de divisão celular. Nesse procedimento, o núcleo de uma célula de pele de um dos futuros pais é inserido em um oócito doador, previamente esvaziado de seu núcleo.
O óvulo reconstruído é então induzido a expelir metade de seu material cromossômico, alcançando a condição haploide, ou seja, 23 cromossomos. A partir daí, ele pode ser fertilizado com o esperma do outro futuro pai, formando um zigoto com 46 cromossomos, metade proveniente de cada progenitor.
Com essa metodologia, os pesquisadores criaram 82 oócitos funcionais utilizando óvulos e células de pele de doadores voluntários. Esses óvulos foram então fertilizados com esperma também doado.
O resultado mostrou que a maioria parou de se desenvolver entre os estágios de 4 a 10 células, mas cerca de 9% avançaram até a fase de blastocisto, que corresponde ao ponto em que normalmente o embrião é implantado no útero, por volta do sexto dia de desenvolvimento.
O experimento, no entanto, foi encerrado nesse estágio. Observou-se que muitos dos blastocistos apresentavam anomalias cromossômicas, já que a expulsão do material genético extra durante a mitomeiose ocorreu de forma aleatória, o que compromete a formação adequada do embrião. Segundo Amato, para que um bebê saudável possa se desenvolver, é fundamental que o embrião possua um conjunto cromossômico completo e equilibrado, com um cromossomo de cada par herdado de cada progenitor.
Os próximos passos da pesquisa buscam aprimorar o pareamento e a segregação cromossômica para evitar falhas. A expectativa é de que esse refinamento leve pelo menos uma década, mas já se considera uma conquista demonstrar a viabilidade da mitomeiose e estabelecer um caminho para futuros avanços.
Para a especialista em fertilidade Ying Cheong, esta é a primeira vez que se mostra ser possível inserir DNA de células comuns em um óvulo, ativá-lo e induzi-lo a reduzir seu número de cromossomos, replicando etapas únicas que normalmente acontecem apenas na formação natural de gametas.
Embora o trabalho ainda esteja em fase inicial de laboratório, ele pode transformar a compreensão sobre infertilidade e abortos espontâneos e, no futuro, abrir a possibilidade de criar células semelhantes a óvulos ou espermatozoides para pessoas sem outras alternativas reprodutivas.
Leia também notícias que bombam no Jornal Paraná, parceiro do Blog do Tupan:
Audiência pública vai definir o futuro da licitação do transporte coletivo
Paraná procura alternativas para minimizar o tarifaço dos EUA
No mês do Halloween, Cinemateca tem clássicos de terror
Curitiba terá árvore de Natal de 35 metros
Youtube premium terá novos recursos
Estudo sugere que água encanada é mais saudável do que de garrafa
Matador do PCC é morto em São José dos Pinhais
Defende irmã de violência doméstica e morre nos braços dela
Padre de Cascavel pode pegar 150 anos de prisão
Expulso de casa, crava faca na cabeça da mulher
Horóscopo de primeiro de outubro de 2025
Óbitos de Curitiba em 30 de setembro de 2025
Leia outras notícias quentes de política do Blog do Tupan:
Eduardo Pimentel reequilibra os cofres da Prefeitura de Curitiba
Quem deve assumir o União Brasil de Curitiba?
Progressistas perde 30 prefeitos nas últimas semanas
Sergio Moro está reformulando o União Brasil
Da Costa entre a cruz e a espada
PDT, dominado pela geração nascida nos 80, vai botar para quebrar?
Governo encaminha LOA de R$ 81,6 bilhões à Assembleia
O que esperar de Edson Fachin no STF?
Alep encaminha para sanção proposta de dívidas da casa própria