Alep debate Estatuto da Pessoa com Síndrome de Down

agosto 29, 2025

Audiência Pública Apaes — Audiência Pública das Apaes na Alep (Foto: Valdir Amaral/Alep)

A deputada Flavia Francischini (UB) organizou uma audiência pública na próxima terça-feira, dia dois de setembro, às 9h, no plenarinho da Alep (Assembleia Legislativa do Paraná) para discutir a proposta de lei que confirma os direitos específicos para pessoas com Síndrome de Down e revisar a criação do Estatuto Paranaense da Pessoa com Síndrome de Down.

O projeto de Lei 561/2024 também é assinado pelos deputados Batatinha (MDB), Luiz Claudio Romanelli (PSD), Tercílio Turini (MDB), Delegado Tito Barichello (UB), Paulo Gomes (PP), Maria Victoria (PP), Delegado Jacovós (PL), Cristina Silvestri (PP), Dr. Leônidas (CDN), Jairo Tamura (PL), Cloara Pinheiro (PSD), Soldado Adriano José (PP), Gugu Bueno (PSD), Ney Leprevost (UB), Requião Filho (PDT), Alexandre Curi (PSD), Marcio Pacheco (PP), Adão Litro (PSD), Alisson Wandscheer (SD), Cantora Mara Lima (REP), Gilberto Ribeiro (PL), Ricardo Arruda (PL), Arilson Chiorato (PT), Renato Freitas (PT) e Nelson Justus (UB).

“A proposta tem recebido apoio de diversas organizações e movimentos sociais, que veem nela uma oportunidade de avançar na luta pela igualdade e pelo reconhecimento das capacidades e contribuições das pessoas com a síndrome”, explica a 1ª vice-presidente da Casa, deputada Flávia Francischini (UB), uma das autoras da proposta e organizadora da audiência pública.

Participam do debate o presidente da Fundação de Ação Social (FAS) de Curitiba, Renan de Oliveira Rodrigues; a vice-presidente da Federação Paranaense de Associações de Síndrome de Down (Fepasd), Marlene Dias Carvalho; a secretária municipal de Atendimento às Psicopatologias e Neurodiversidades de Quatro Barras, Alessa Tolardo; além de especialistas e representantes de diversos setores da área.

Igualdade de direitos

O objetivo do projeto de lei é compilar, consolidar e expandir direitos, oferecendo uma estrutura clara e abrangente para a promoção da dignidade e inclusão dessas pessoas. Entre os principais pontos, o texto assegura a igualdade de direitos, o combate à discriminação e a adoção de políticas afirmativas para inclusão social, além da eliminação de barreiras que dificultem o exercício da cidadania.

O projeto também prevê a formação adequada de profissionais, a adaptação das políticas públicas às necessidades específicas das pessoas com Síndrome de Down e ações permanentes de conscientização social. A iniciativa ainda reforça o compromisso do Paraná com a construção de uma sociedade inclusiva, em que todos os cidadãos tenham condições de desenvolver plenamente seu potencial.

Legislação

No Paraná, algumas leis visam promover a conscientização e o diagnóstico precoce da síndrome, como a Lei nº 21.973/2024, que cria a campanha permanente de incentivo à realização do exame de cariótipo em recém-nascidos com Síndrome de Down (T-21); a Lei nº 17.799/2013, que institui o Dia Estadual da Conscientização sobre a Síndrome de Down e a Semana de Ações no Campo da Síndrome de Down, a serem realizados anualmente em 21 de março; e a Lei nº 18.419/2015, que estabelece o Estatuto da Pessoa com Deficiência do Paraná.

Igualdade de direito

O objetivo do projeto de lei é compilar, consolidar e expandir direitos, oferecendo uma estrutura clara e abrangente para a promoção da dignidade e inclusão dessas pessoas. Entre os principais pontos, o texto assegura a igualdade de direitos, o combate à discriminação e a adoção de políticas afirmativas para inclusão social, além da eliminação de barreiras que dificultem o exercício da cidadania.

O projeto também prevê a formação adequada de profissionais, a adaptação das políticas públicas às necessidades específicas das pessoas com Síndrome de Down e ações permanentes de conscientização social. A iniciativa ainda reforça o compromisso do Estado do Paraná com a construção de uma sociedade inclusiva, em que todos os cidadãos tenham condições de desenvolver plenamente seu potencial.

Trissomia do cromossomo 21

A Síndrome de Down (SD), ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo a mais, o par 21. As pessoas com SD têm 47 cromossomos em suas células, em vez de 46, como a maior parte da população, o que resulta em deficiência intelectual, atrasos no desenvolvimento e outras condições médicas, como problemas cardíacos, tireoidianos e de visão.

A primeira descrição clínica dos sinais característicos da pessoa com SD ocorreu em 1866. O termo “síndrome” significa um conjunto de sinais e sintomas observáveis, e “Down” designa o sobrenome do médico pediatra inglês John Langdon Down, que realizou a primeira descrição da SD.

O diagnóstico é feito pelo estudo cromossômico (cariótipo) e pode ser realizado ainda durante a gestação, por meio de exames clínicos como a amniocentese (punção transabdominal do líquido amniótico entre as semanas 14 e 18 de gestação) ou a biópsia do vilo corial (coleta de um fragmento da placenta). No Brasil, estima-se que 1 em cada 700 nascimentos seja de uma criança com trissomia 21.

Serviço:

Audiência Pública: Análise e Discussão do Projeto de Lei 561/2024, que institui o Estatuto Paranaense da

Pessoa com Síndrome de Down

Data: 02/09 (terça-feira): 9 horas

Local: Plenarinho Deputado Luiz Gabriel Sampaio

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